相關檢測數據

相關檢測數據

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1.RenMabTM小鼠體重和脾臟重量檢測


          RenMabTM小鼠體重和脾臟重量與野生型小鼠比較沒有顯著性差異。


2.免疫細胞分型

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免疫前免疫細胞分析

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免疫后免疫細胞分析

流式分析脾臟中小鼠免疫細胞比例。脾臟中B cells,T cells, NK cells, CD4+ T cells和 CD8+ T cells的比例與野生型小鼠相同。


3.RenMabTM小鼠的B細胞發育


經檢測,RenMabTM小鼠與野生型小鼠的平均體重和脾臟重量沒有顯著性差異。

A.通過流式細胞術分析B220+脾細胞上IgM和IgD的表達。區分Transitional type 1 (T1, B220+IgM+IgD),Transitional type 2 (T2, B220+IgM+IgD+) 和Mature (M, B220+IgMlowIgD–)三種細胞群。B.利用流式細胞術分析分析B220+脾細胞表面CD21和CD23的表達。定量分析邊緣區(Marginal-zone (MZ, B220+CD21+CD23))和濾泡(Follicular (FO, B220+CD21lowCD23+) )B細胞。發現RenMabTM小鼠和野生型小鼠沒有顯著性差異。

4.骨髓B細胞發育分析

A.通過流式細胞術分析骨髓來源的B細胞祖細胞。根據B220和CD43的表達將細胞劃分為三個細胞群,即 B220lowCD43highIgMlow(Pro-B-cell),B220lowCD43intIgMlow(Pre-B-cell) 和B220highCD43lowIgMhigh(Immature-B-cell)。 B.流式分析B220lowIgMIgDCD138(Plasma cell )和B220+IgM+IgDCD38(Memory B cell ) ,發現RenMabTM小鼠和野生型小鼠沒有顯著性差異。

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5.血清Ig亞型分析

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通過對RenMabTM小鼠和野生型小鼠血清中的不同Ig亞型( IgA, IgM, IgG1, IgG2b, IgG2c和IgG3 )進行ELISA半定量檢測,均未觀察到顯著性差異(n=6)。

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6.RenMabTM小鼠重鏈IGHV利用率

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7.RenMabTM小鼠重鏈IGHD&IGHJ利用率?

8.RenMabTM小鼠Kappa輕鏈IGKV利用率


9.RenMabTM小鼠Kappa輕鏈IGKJ利用率


10.RenMabTM小鼠重鏈CDR3長度分布

 


11.RenMabTM小鼠重鏈CDR3氨基酸使用頻率

Using 14aa length as an example, the amino acid composition of heavy chain CDR3 was analyzed. Multiple patterns, including the increasing frequency of tyrosine usage and the increasing usage of DH2 germline family, suggest a human-like heavy chain CDR3.


12.淋巴器官免疫組化檢測